Дибазол амп.(р-р д/в/в и в/м введ.) 10мг/мл 1мл №10

Краткое описание

Дибазол (туберкулин) — это лекарственный препарат, предназначенный для проведения внутрикожной туберкулиновой пробы Манту. Применяется для диагностики туберкулеза, определения инфицированности микобактериями и отбора контингентов для вакцинации БЦЖ.

Показания к применению

Препарат предназначен для туберкулинодиагностики (осуществление внутрикожной туберкулиновой пробы Манту) с целью:

• отбора контингентов для прививки БЦЖ;
• диагностики туберкулеза;
• определения инфицированности населения микобактериями туберкулеза (или состояния повышенной чувствительности к туберкулину, если имеющаяся поствакцинальная аллергия не дает оснований говорить об инфицированности).

Противопоказания

• Распространенные кожные заболевания, эпилепсия.
• Острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения.
• Аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострения).

Пробу Манту ставят через 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина. Не допускается проведение пробы в детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям. Туберкулинодиагностику необходимо планировать до профилактических прививок. Если прививка была проведена, проба Манту осуществляется не ранее чем через 1 месяц после нее.

Состав на 1 дозу (0,1 мл)

• Активный компонент: туберкулопротеин (аллерген туберкулопротеин) — 2 ТЕ.
• Вспомогательные вещества: полисорбат-80 — 5 мкг, фенол — 275 мкг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 783 мкг, калия дигидрофосфат — 63 мкг, натрия хлорид — 457 мкг, вода для инъекций — до 0,1 мл.

Способ применения и дозы

Препарат применяют для постановки внутрикожной пробы Манту. Вводят строго внутрикожно пациентам только в положении сидя. Для пробы используют однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с короткими тонкими иглами. Запрещено использовать инсулиновые шприцы, а также шприцы и иглы с истекшим сроком годности.

Пробу ставит специально обученная медсестра по назначению врача. После вскрытия ампулу допускается хранить в асептических условиях не более 2 часов. Кожу внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70° этиловым спиртом. Вводят внутрикожно 0,1 мл (2 ТЕ) препарата. При правильной технике в коже образуется папула белого цвета размером 7-10 мм в диаметре.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Препарат представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенных ультрафильтрацией, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза и растворенных в стабилизирующем растворе. Действующая субстанция — аллерген-туберкулопротеин — вызывает при внутрикожном введении у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа.

Фармакологическая группа

МИБП — аллерген.

Форма выпуска

Раствор для внутрикожного введения 10 мг/мл. Ампулы 1 мл, №10.

Условия хранения

Хранение и транспортирование осуществляют при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о влиянии на плод при введении туберкулина беременным женщинам и о влиянии на репродуктивную способность. Препарат следует вводить беременным только в случае крайней необходимости. Нет данных о выделении туберкулина в человеческое молоко. Следует проявлять осторожность при введении женщинам в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Сведения отсутствуют.

Рецептурный препарат

Да.