Периндоприл Плюс Индапамид таб. п/пл. об. 0,625мг+2мг №30

358.50 руб.

Код: 375400 | Производитель: Изварино Фарма/Россия

Назначение

Комбинированный лекарственный препарат для лечения артериальной гипертензии (гипертонии).

Состав

Действующие вещества: периндоприла эрбумин – 2 мг, индапамид – 0,625 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 70.375 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный – 15 мг, кросповидон – 10 мг, магния стеарат – 1 мг, кремния диоксид коллоидный – 1 мг.

Фармакологическое действие

Комбинированный гипотензивный препарат, содержащий ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) – периндоприл и тиазидоподобный диуретик – индапамид. Препарат оказывает антигипертензивное, диуретическое и вазодилатирующее действие.

Периндоприл плюс Индапамид оказывает выраженное дозозависимое антигипертензивное действие, не зависящее от возраста и положения тела больного и не сопровождающееся рефлекторной тахикардией. Не влияет на метаболизм липидов и углеводов, в том числе у больных сахарным диабетом. Уменьшает риск развития гипокалиемии, обусловленной монотерапией диуретиком. Гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Стабильное снижение артериального давления достигается в течение 1 месяца. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 4-6 ч после однократного приема внутрь и сохраняется в течение суток. Прекращение терапии не приводит к развитию синдрома "отмены".

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к периндоприлу, другим ингибиторам АПФ, индапамиду, другим производным сульфонамида или вспомогательным веществам препарата.
Ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек.
Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
Тяжелая печеночная недостаточность (в том числе с энцефалопатией).
Гипокалиемия, гиперкалиемия.
Одновременный прием с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин).
Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития.
Одновременный прием с препаратами, способными вызвать аритмию типа "пируэт" или удлиняющими интервал QT.
Беременность, период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.

С осторожностью следует применять препарат при системных заболеваниях соединительной ткани; на фоне терапии иммунодепрессантами; при угнетении костномозгового кроветворения; снижении объема циркулирующей крови; ишемической болезни сердца; цереброваскулярных заболеваниях; хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по NYHA); гиперурикемии; у пациентов пожилого возраста и в других состояниях, перечисленных в полной инструкции.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь 1 раз в сутки, предпочтительно в утренние часы до завтрака, запивая достаточным количеством жидкости.

Начальная доза – 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Если через 1 месяц приема не удается достичь адекватного контроля АД, дозу можно увеличить до 1,25 мг/4 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Пациентам с почечной недостаточностью (КК 60 мл/мин и более) коррекция дозы не требуется. При КК 30-60 мл/мин максимальная доза составляет 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, лечение следует начинать с подбора доз компонентов в режиме монотерапии. При КК менее 30 мл/мин применение противопоказано.

Пациентам с умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. При тяжелых нарушениях функции печени применение противопоказано.

Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с хронической сердечной недостаточностью, ИБС, недостаточностью мозгового кровообращения или стенозом почечной артерии лечение рекомендуется начинать с начальной дозы 0,625 мг/2 мг под врачебным контролем.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей. Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими техническими устройствами, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с риском развития головокружения или обморока.