Прогестерон амп.(р-р д/в/м введ. масляный) 1% 1мл №10

Тип препарата

Лекарственный препарат, проба для диагностики туберкулеза.

Показания к применению

Препарат предназначен для туберкулинодиагностики (осуществление внутрикожной туберкулиновой пробы Манту) с целью:

• отбора контингентов для прививки БЦЖ;
• диагностики туберкулеза;
• определения инфицированности населения микобактериями туберкулеза (или состояния повышенной чувствительности к туберкулину, если имеющая место поствакцинальная аллергия не дает оснований говорить об инфицированности).

Противопоказания

• Распространенные кожные заболевания, эпилепсия.
• Острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения.
• Аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострения).

Пробу Манту ставят через 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина. Не допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям.

Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к туберкулину. Туберкулинодиагностику необходимо планировать до проведения профилактических прививок. Если прививка была проведена, туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее чем через 1 месяц после нее.

Состав на 1 дозу (0,1 мл)

• Активный компонент: туберкулопротеин (аллерген туберкулопротеин) — 2 ТЕ.
• Вспомогательные вещества: полисорбат-80 — 5 мкг, фенол — 275 мкг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 783 мкг, калия дигидрофосфат — 63 мкг, натрия хлорид — 457 мкг, вода для инъекций — до 0,1 мл.

Способ применения и дозы

Препарат применяют для постановки внутрикожной пробы Манту. Вводят строго внутрикожно. Пробу ставят пациентам только в положении сидя. Для проведения пробы применяют однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с короткими тонкими иглами. Запрещается применять инсулиновые шприцы, а также шприцы и иглы с истекшим сроком годности.

Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медсестра, имеющая документ-допуск. Ампулу после вскрытия допускается хранить в асептических условиях не более 2 часов.

Участок кожи средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70° этиловым спиртом. Вводят строго 0,1 мл (2 ТЕ) препарата. При правильной технике введения в коже образуется папула белого цвета в виде "лимонной корочки", размером 7-10 мм в диаметре.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Препарат представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенных ультрафильтрацией, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза и растворенных в стабилизирующем растворе.

Действующая субстанция препарата — аллерген-туберкулопротеин — вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных БЦЖ/БЦЖ-М лиц специфическую реакцию гиперчувствительности.

Фармакологическая группа

МИБП — аллерген.

Форма выпуска

Раствор для внутрикожного введения (масляный) 1% 1 мл, 10 ампул.

Условия хранения

Хранение — при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Транспортирование — при температуре от 2 до 8 °С.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о влиянии на плод при введении туберкулина беременным женщинам и о влиянии на репродуктивную способность. Туберкулин следует вводить беременным женщинам только в случае крайней необходимости. Нет данных о выделении туберкулина в человеческое молоко. Следует проявлять осторожность при введении туберкулина женщинам в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Сведения отсутствуют.

Рецептурный препарат

Да.