Ламиктал таб. 100мг №30

Описание

Ламиктал — противоэпилептический препарат (антиконвульсант) на основе активного вещества ламотриджин. Таблетки дозировкой 100 мг относятся к стандартным формам для поддерживающей терапии. Ламотриджин является блокатором натриевых каналов, стабилизирует пресинаптические мембраны и ингибирует высвобождение возбуждающих нейромедиаторов, преимущественно глутамата, что обеспечивает противосудорожный эффект.

Показания к применению

• Монотерапия и адъювантная терапия эпилепсии у взрослых и детей (с 2 лет): парциальные (фокальные) приступы, генерализованные тонико-клонические приступы, приступы, ассоциированные с синдромом Леннокса-Гасто.
• Профилактика аффективных расстройств (депрессивных эпизодов) у пациентов с биполярным аффективным расстройством I типа.

Способ применения

Дозировка устанавливается индивидуально лечащим врачом в зависимости от показаний, возраста пациента, сопутствующей терапии и клинического ответа. Начальная доза обычно низкая с последующим медленным титрованием до эффективной терапевтической дозы для минимизации риска кожных реакций. Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Поддерживающая доза при монотерапии эпилепсии у взрослых часто составляет 100-200 мг/сут в один или два приема, максимальная — до 700 мг/сут.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к ламотриджину или любому вспомогательному веществу препарата.
• Тяжелые нарушения функции печени.
• Одновременный прием с ингибиторами карбоангидразы (например, ацетазоламид) требует особой осторожности из-за повышенного риска кожных реакций.
• С осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением применяют у пациентов с почечной недостаточностью, сердечными заболеваниями, а также в педиатрической практике.

Особые указания

• Кожные реакции: На фоне приема ламотриджина, особенно в начале терапии, возможны серьезные кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Риск повышен при быстром титровании дозы, совместном применении с вальпроатом, у детей. При появлении сыпи прием немедленно прекращают.
• Отмена препарата: Прекращение лечения должно проводиться постепенно, в течение не менее 2 недель (за исключением случаев угрожающих жизни кожных реакций), чтобы минимизировать риск возобновления приступов или развития нестабильности настроения.
• Взаимодействия: Вальпроат натрия повышает концентрацию ламотриджина в плазме. Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и рифампицин снижают концентрацию ламотриджина. Необходим мониторинг и коррекция дозы.
• Беременность и лактация: Применение во время беременности возможно только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ламотриджин проникает в грудное молоко, необходимо оценить соотношение польза/риск для ребенка.

Производитель

Delpharm Poznan Spolka Akcyjna, Польша.