Система д/перелив. инфуз. р-ров с пласт. шипом (иглой) 21G (0,8х40) №1

Описание

Система для переливания инфузионных растворов с пластиковым шипом 21G (игла 0,8 х 40 мм) №1 — это стерильное, одноразовое медицинское изделие, предназначенное для безопасного и контролируемого парентерального введения больших объемов растворов. Изделие представляет собой инфузионную систему (так называемый «вентиль» или «капельница»), оснащенную пластиковым шипом для прокола резиновой пробки инфузионного флакона и иглой с защитным колпачком для соединения с внутривенным катетером пациента. Основная функция системы — дозированная подача раствора из емкости в кровеносное русло пациента через систему трубок с капельной камерой и регулятором скорости потока.

Фармакологическая группа

Данное изделие не является лекарственным препаратом и не имеет фармакологической группы. Это медицинское изделие класса IIa (среднего риска), относящееся к категории «Системы для инфузий одноразового применения».

Показания к применению

Система предназначена для проведения инфузионной терапии в условиях стационаров, поликлиник, процедурных кабинетов и служб скорой медицинской помощи. Применяется для:

• Введения стерильных инфузионных растворов (кристаллоидов, коллоидов).
• Проведения дезинтоксикационной терапии.
• Коррекции водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния.
• Парентерального питания (в составе систем для инфузий).
• Введения лекарственных средств, совместимых с системой и раствором-носителем.

Способ применения

Изделие предназначено для использования медицинским персоналом. Применение осуществляется в условиях строгого соблюдения правил асептики и антисептики. Система извлекается из упаковки, пластиковый шип ввинчивается в пробку инфузионного флакона, предварительно обработанную антисептиком. Капельная камера заполняется раствором примерно наполовину. Воздух из системы удаляется. Регулятором потока, расположенным на трубке, устанавливается необходимая скорость инфузии (количество капель в минуту). Игла системы соединяется с установленным у пациента периферическим или центральным венозным катетером. После использования система утилизируется как медицинские отходы соответствующего класса.

Противопоказания

Абсолютных противопоказаний к использованию самой системы нет, за исключением индивидуальной гиперчувствительности к материалу изготовления (поливинилхлорид, полипропилен). Противопоказания определяются характером вводимого через систему инфузионного раствора или лекарственного препарата.

Побочные действия

При правильном использовании система не вызывает побочных эффектов. Возможные осложнения связаны с техникой проведения инфузии и могут включать:

• Воздушную эмболию при неправильном удалении воздуха из системы.
• Локальные реакции при нарушении правил асептики (флебит, инфильтрат).
• Механические осложнения (перегиб трубки, засорение фильтра).

Особые указания

Система стерильна, предназначена для однократного применения. Не использовать при нарушении целостности упаковки или истекшем сроке годности. Запрещено повторно стерилизовать изделие. Перед применением необходимо визуально проверить систему на отсутствие дефектов. Размер иглы 21G (0,8 мм) указывает на ее тонкость, что обеспечивает минимальное повреждение пробки флакона и снижает риск образования резиновых частиц. Важно контролировать скорость инфузии во избежание осложнений, связанных с объемной нагрузкой.

Производитель

SFM Hospital Products GmbH, Германия.