Кабивен периферический конт. пласт. "Биофин" трехкам.(эмульсия д/инф.) 1920мл №4 меш.п/э

Описание

Кабивен периферический представляет собой готовую к применению, сбалансированную трехкамерную питательную смесь для парентерального (внутривенного) питания. Препарат поставляется в стерильном пластиковом контейнере (мешке) системы «Биофин» объемом 1920 мл. Каждая из трех изолированных камер содержит отдельные компоненты: аминокислоты, глюкозу и липидную эмульсию, которые смешиваются непосредственно перед началом инфузии путем разрыва внутренних перегородок. Такая система обеспечивает стабильность компонентов и удобство использования.

Фармакологическая группа

Средства для парентерального питания. Полноценная сбалансированная питательная смесь.

Показания к применению

Препарат предназначен для парентерального питания в тех случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано. Основные показания включают:

• Предоперационный и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах.
• Тяжелые травмы, ожоги, сепсис.
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (непроходимость, синдром мальабсорбции, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения).
• Состояния, сопровождающиеся повышенным катаболизмом или значительной потерей белка.
• Подготовка к химиотерапии у пациентов с истощением.

Способ применения и дозы

Кабивен периферический вводится внутривенно капельно (инфузионно) через периферический или центральный венозный катетер. Непосредственно перед применением необходимо смешать содержимое камер, сжав пластиковый контейнер до разрыва внутренних перегородок, и тщательно встряхнуть до получения однородной эмульсии.

• Доза и скорость инфузии рассчитываются индивидуально врачом или клиническим фармакологом в зависимости от потребностей пациента в энергии, азоте, жидкости, а также от клинического состояния и толерантности.
• Скорость введения липидного компонента не должна превышать 0,125 г/кг массы тела в час.
• Смесь предназначена для одноразового использования. Неиспользованные остатки подлежат утилизации.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к любому из компонентов смеси (например, к соевому маслу, яичному лецитину).
• Тяжелые нарушения липидного обмена (например, гиперлипидемия, липемический панкреатит).
• Тяжелая печеночная или почечная недостаточность без возможности адекватного контроля.
• Декомпенсированный сахарный диабет.
• Состояния, при которых противопоказаны дополнительные введения жидкости (перегрузка объемом, отек легких, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации).
• Нарушения коагуляции, тромбоэмболия.

Побочные действия

При применении препарата возможны следующие побочные эффекты:

• Реакции в месте введения: флебит, тромбофлебит, ощущение жжения, боль.
• Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
• Общие реакции: пирогенные реакции, озноб, гипертермия.
• Нарушения метаболизма: гипергликемия, гипертриглицеридемия, нарушения водно-электролитного баланса.
• Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, анафилактоидные реакции.

Особые указания

• Применение требует постоянного медицинского контроля, включая мониторинг показателей крови (глюкоза, электролиты, триглицериды, печеночные ферменты), водного баланса и состояния пациента.
• Смесь нельзя вводить струйно. Необходимо использовать стерильную инфузионную систему.
• Смешанный препарат следует использовать немедленно. Стабильность смешанной эмульсии ограничена по времени (как правило, 24 часа).
• С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, почек, дыхательной недостаточностью.
• Не добавлять в смесь другие лекарственные средства во избежание нестабильности эмульсии и риска несовместимости.

Производитель

Fresenius Kabi, Швеция.