Кабивен центральный конт. пласт. "Биофин" трехкам.(эмульсия д/инф.) 1540мл №4 меш.п/э

Описание

Кабивен центральный — это стерильная, готовый к использованию, трехкамерный пластиковый контейнер для парентерального питания. Система предназначена для центрального венозного доступа. Контейнер содержит полную сбалансированную смесь питательных веществ: эмульсию липидов, раствор аминокислот и раствор глюкозы, которые смешиваются непосредственно перед применением путем раздавливания разделительных перегородок между камерами. Общий объем готовой смеси составляет 1540 мл. Упаковка содержит 4 мешка, изготовленных из многослойного полиэтилена (п/э).

Фармакологическая группа

Средства для парентерального питания. Полное парентеральное питание (ППП).

Показания к применению

Кабивен центральный применяется в ситуациях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано. Основные показания включают:

• Предоперационная и послеоперационная нутритивная поддержка у пациентов с тяжелым нутритивным дефицитом или при невозможности адекватного перорального/энтерального питания.
• Кишечная недостаточность (например, при синдроме короткой кишки, кишечных свищах, тяжелой болезни Крона).
• Острый панкреатит (тяжелое течение).
• Ожоговая болезнь.
• Онкологические заболевания, сопровождающиеся кахексией и невозможностью приема пищи через рот.

Способ применения

Препарат вводится исключительно путем инфузии в центральную вену (например, в подключичную, яремную) через соответствующий катетер. Перед использованием необходимо раздавить внутренние перегородки между камерами и тщательно перемешать содержимое до получения однородной эмульсии. Скорость инфузии устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от состояния пациента, его метаболических потребностей и толерантности к компонентам смеси. Инфузия проводится с использованием стерильной инфузионной системы. Необходим строгий контроль лабораторных показателей (глюкоза, электролиты, липидный профиль, функция печени) и клинического состояния пациента.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к любому компоненту препарата (включая соевый белок, яичный лецитин).
• Тяжелые нарушения липидного обмена (например, тяжелая гипертриглицеридемия).
• Тяжелая печеночная недостаточность, печеночная кома.
• Тяжелая почечная недостаточность без проведения заместительной почечной терапии.
• Нарушения обмена аминокислот.
• Выраженные электролитные нарушения (гипокалиемия, гипернатриемия и др.) до их коррекции.
• Дегидратация.
• Шоковые состояния.

Побочные действия

Возможные побочные реакции связаны преимущественно с техникой инфузии, скоростью введения или индивидуальной реакцией на компоненты:

• Реакции в месте введения: флебит, тромбоз, инфекционные осложнения.
• Метаболические нарушения: гипергликемия, гипертриглицеридемия, электролитный дисбаланс, гипергидратация, метаболический ацидоз.
• Желудочно-кишечные реакции: повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз.
• Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, анафилактоидные реакции.
• Реакции, связанные с инфузией липидов: "синдром перегрузки жирами" (при быстром введении).

Особые указания

Применение требует постоянного медицинского контроля в условиях стационара. Необходим мониторинг уровня глюкозы, триглицеридов, электролитов, кислотно-щелочного баланса, азотистого баланса, функции печени и почек. При появлении признаков непереносимости (липемия плазмы, значительное повышение печеночных ферментов) инфузию следует приостановить. С осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом, панкреатитом, нарушениями функции печени и почек. Смесь не содержит электролиты в терапевтических дозах, их добавление проводится по индивидуальным показаниям. Готовая смесь должна быть использована в течение 24 часов после смешивания камер.

Производитель

Fresenius Kabi, Швеция.