Ирифрин БК тюб.-кап.(капли глазн) 2,5% 0,4мл №15

Назначение: от покраснения глаз

Показания к применению: 1. Иридоциклит (для профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки). 2. Расширение зрачка при офтальмоскопии и других диагностических процедурах, необходимых для контроля состояния заднего отрезка глаза, при проведении лазерных вмешательств на глазном дне и витреоретинальной хирургии. 3. Проведение провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому. 4. Дифференциальная диагностика поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока. 5. Синдром "красного глаза" (для уменьшения гиперемии и раздражённости слизистой оболочки глаза). 6. Профилактика астенопии и спазма аккомодации у пациентов с высокой зрительной нагрузкой. 7. Лечение ложной миопии (спазма аккомодации) и профилактика прогрессирования истинной миопии у пациентов с высокой зрительной нагрузкой.

Противопоказания: 1. Гиперчувствительность к компонентам препарата. 2. Узкоугольная или закрытоугольная глаукома. 3. Артериальная гипертония в сочетании с ИБС, аневризмой аорты, атриовентрикулярной блокадой I-III степени, аритмией. 4. Тахикардия. 5. Сахарный диабет I типа в анамнезе. 6. Постоянный прием ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, гипотензивных препаратов. 7. Дополнительное расширение зрачка в течение хирургических операций у больных с нарушением целостности глазного яблока, а также при нарушении слезопродукции. 8. Сниженная масса тела у новорожденных 9. Гипертиреоз. 10. Печеночная порфирия. 11. Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. 12. Период кормления грудью. С осторожностью: У пациентов с сахарным диабетом II типа - увеличение риска повышения артериального давления. У пожилых пациентов - увеличение риска реактивного миоза. Превышение рекомендуемой дозы 2,5% раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде, или со сниженной слезопродукцией может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных побочных эффектов. Вследствие того, что вызывает гипоксию конъюнктивы - у пациентов с серповидноклеточной анемией, при ношении контактных линз, после оперативных вмешательств (снижение заживления). При церебральном атеросклерозе, длительно существующей бронхиальной астме.

Состав: 1 мл 2,5% раствора препарата содержит: активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 25 мг, вспомогательные вещества: динатрия эдетат 1,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл., гипромеллоза 3,0 мг, лимонная кислота 1,16 мг, натрия метабисульфит 2,0 мг, натрия цитрата дигидрат q.s.,

Способ применения и дозы: При проведении офтальмоскопии используются однократные инстилляции 2,5% раствора Ирифрина. Как правило, для создания мидриаза достаточно введения 1 капли 2,5% раствора Ирифрина в конъюнктивальный мешок. Максимальный мидриаз достигается через 15-30 минут и сохраняется на достаточном уровне в течение 1-3 часов. В случае необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени, через 1 час возможна повторная инстилляция Ирифрина. Для проведения диагностических процедур: - в качестве провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому закапывается 1 капля препарата однократно. Если разница между значениями внутриглазного давления до закапывания Ирифрина и после расширения зрачка составляет от 3 до 5 мм рт. ст., то провокационный тест считается положительным; - для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока закапывается 1 капля препарата однократно: если через 5 минут после закапывания отмечается сужение сосудов глазного яблока, то инъекция классифицируется как поверхностная, при сохранении покраснения глаза необходимо тщательно обследовать пациента на наличие иридоциклита или склерита, так как это свидетельствует о расширении более глубоко лежащих сосудов. При иридоциклитах для предотвращения развития и разрыва уже образовавшихся задних синехий и для снижения экссудации в переднюю камеру глаза 1 капля препарата закапывается в конъюнктивальный мешок больного глаза 2-3 раза в сутки 5-10 дней в зависимости от тяжести заболевания. У школьников с миопией слабой степени для профилактики спазма аккомодации в период высокой зрительной нагрузки 1 капля Ирифрина закапывается вечером перед сном, при прогрессирующей миопии средней степени 3 раза в неделю вечером перед сном, при эмметропии - в дневное время в зависимости от нагрузки. При гиперметропии с тенденцией к спазму аккомодации при высокой зрительной нагрузке закапывают вечером Ирифрин в сочетании с 1% раствором циклопентолата. При обычной зрительной нагрузке закапывают Ирифрин 3 раза в неделю вечером перед сном. При лечении ложной и истинной миопии 1 капля Ирифрина закапывается вечером перед сном 2-3 раза в неделю в течение месяца.

Фармакологическое действие: Адреномиметик. Оказывает прямое стимулирующее действие преимущественно на α-адренорецепторы. При системном применении вызывает сужение артериол, вызывает мидриаз, может понизить внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме. В средних терапевтических дозах практически не влияет на ЦНС., но действует более длительно. Это, обусловлено тем, по-видимому, повышает ОПСС и АД. Сердечный выброс не изменяется или уменьшается, что связано с рефлекторной брадикардией (повышением тонуса блуждающего нерва) в ответ на артериальную гипертензию. Фенилэфрин повышает АД не так резко как норэпинефрин и эпинефрин, что фенилэфрин более устойчив и не разрушается под влиянием КОМТ. При местном применении фенилэфрин оказывает выраженное сосудосуживающее действие,

Фармакологическая группа: Альфа-адреномиметик.

Форма выпуска: капли

Условия хранения: при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.,

Применение при беременности и кормлении YAPR_PRIMENENIE_PRI_BEREMENNOSTI_I_KORMLENII_GRUDY: У животных на поздних сроках беременности фенилэфрин вызывал задержку роста плода и стимулировал раннее начало родов. Действие Ирифрина у беременных женщин недостаточно изучено, поэтому применять препарат у этой категории больных следует только, если ожидаемая польза для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов для плода. В случае назначения препарата при лактации кормление грудью следует прекратить.

Рецептурный препарат: да