Кларитромицин-Акрихин таб. п/пл. об. 500мг №10

Показания к применению: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония); одонтогенные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; микобактериальные инфекции (M.avium complex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) и их профилактика у больных СПИД; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии).

Противопоказания: Указание в анамнезе на удлинение интервала QT, желудочковую аритмию или желудочковую тахикардию типа "пируэт"; гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью; холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина; порфирия; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); одновременный прием кларитромицина с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином; с алкалоидами спорыньи, например, эрготамин, дигидроэрготамин; с мидазоламом для приема внутрь; с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), с колхицином; с тикагрелором или ранолазином; повышенная чувствительность к кларитромицину и к другим макролидам.

Состав: Действующее вещество: кларитромицин 500 мг; . Вспомогательные вещества: вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, ароматизатор ванильный. ., краситель хинолиновый желтый, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, пропиленгликоль, сорбиновая кислота, сорбитана олеат, стеариновая кислота; состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид,

Способ применения и дозы: Индивидуальный. При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 0.25-1 г, частота приема 2 раза/сут. Для детей младше 12 лет суточная доза составляет 7.5-15 мг/кг/сут в 2 приема. У детей кларитромицин следует применять в соответствующей лекарственной форме, предназначенной для данной категории пациентов. Длительность лечения зависит от показаний. Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин или уровень сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между приемами. Максимальные суточные дозы: для взрослых - 2 г, для детей - 1 г.

Фармакологическое действие: Bacteroides melaninogenicus; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi; анаэробных бактерий: Eubacterium spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.; грамотрицательных бактерий: Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium spp. (кроме Mycobacterium tuberculosis)., Mycoplasma pneumoniae. Активен также в отношении Toxoplasma gondii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Staphylococcus spp., Ureaplasma urealyticum, Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, а также бактерицидно. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp., взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Действует в основном бактериостатически,

Фармакологическая группа: Антибиотик-макролид

Форма выпуска: таблетки

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Сроки годности - 5 лет.,

Применение при беременности и кормлении YAPR_PRIMENENIE_PRI_BEREMENNOSTI_I_KORMLENII_GRUDY: Безопасность применения кларитромицина у беременных и кормящих женщин не изучена. Применение при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или отсутствует более безопасная терапия альтернативными препаратами. Если беременность наступает во время применения препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода. Известно, что кларитромицин выводится с грудным молоком. В период лактации следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.

Рецептурный препарат: да