Актовегин амп.(р-р д/ин.) 40мг/мл 10мл №5

Назначение

Препарат Актовегин применяется для лечения сосудистых и метаболических нарушений, а также для стимуляции заживления ран.

Показания к применению

• метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);
• периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);
• диабетическая полиневропатия;
• заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
• профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Противопоказания

• гиперчувствительность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам;
• декомпенсированная сердечная недостаточность;
• отек легких;
• олигурия, анурия;
• задержка жидкости в организме.

С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

Состав

Действующее вещество: депротеинизированный гемодериват крови телят – 400 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 268 мг, вода д/и – до 10 мл.

Фармакологическое действие

Актовегин является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации. Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода, обладая антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения. Увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот – глутамата, аспартата и ГАМК. Влияние препарата на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полиневропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (чувство жжения, парестезии, онемение нижних конечностей), объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Способ применения и дозы

Вводится внутриартериально, внутривенно (в том числе в виде инфузии) и внутримышечно. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест до начала инфузии.

• Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 мл до 25 мл (200-1000 мг) в сут в/в ежедневно в течение 2 недель с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток.
• Ишемический инсульт: 20-50 мл (800-2000 мг) в 200-300 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, в/в капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл (400-800 мг) в/в капельно - 2 недели с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток.
• Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800-1000 мг) препарата в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.
• Диабетическая полиневропатия: 50 мл (2000 мг) в сут в/в в течение 3 недель с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток - 2-3 таб. 3 раза/сут не менее 4-5 месяцев.
• Заживление ран: 10 мл (400 мг) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения).
• Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.
• Радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения - около 2 мл/мин. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать и плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода. При беременности и в период грудного вскармливания препарат назначается по существующим показаниям в дозировках: 200-400 мг внутривенно капельно в 200 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 7-10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день в течение 2-4 недель.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Данных о влиянии на способность к управлению транспортными средствами и механизмами нет.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 40 мг/мл по 10 мл в ампулах, №5.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.

Рецептурный препарат

Да.