Бисопролол-ВЕРТЕКС таб. п/пл. об. 10мг №30 (15x2)

Назначение

Лекарственный препарат для лечения артериальной гипертензии и профилактики приступов стенокардии при ишемической болезни сердца (ИБС).

Состав

Действующее вещество: бисопролола фумарат - 10 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лактоза (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500).

Фармакологическое действие

Селективный бета₁-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Гипотензивное действие связано с уменьшением минутного объема крови, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы и влиянием на ЦНС. Эффект при артериальной гипертензии наступает через 2-5 дней, стабильный эффект - через 1-2 месяца.

Антиангинальное действие обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы и улучшением перфузии миокарда.

Антиаритмическое действие обусловлено устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета₂-адренорецепторы (главным образом в бронхах и гладких мышцах сосудов), и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме.

Показания к применению

• Артериальная гипертензия
• ИБС: профилактика приступов стенокардии

Противопоказания

• Шок (в т.ч. кардиогенный); острая сердечная недостаточность
• Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
• AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма); синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия
• Кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности)
• Артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда)
• Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких в анамнезе
• Одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В)
• Сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда
• Поздние стадии нарушения периферического кровообращения; болезнь Рейно
• Период лактации
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин), метаболическом ацидозе, феохромоцитоме (при сопутствующем применении альфа-адреноблокаторов), сахарном диабете в стадии декомпенсации, AV-блокаде I степени, стенокардии Принцметала, рестриктивной кардиомиопатии, врожденных пороках сердца или пороках клапанов сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, хронической сердечной недостаточности с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев, псориазе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, при беременности, при соблюдении строгой диеты, проведении десенсибилизирующей иммунотерапии аллергенами и экстрактами аллергенов, а также пациентам пожилого возраста.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать утром натощак, не разжевывая. Назначают по 2.5-5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг.

У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза - 10 мг.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Применение препарата Бисопролол не влияет на способность управлять транспортными средствами согласно результатам исследования у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять транспортными средствами или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Список Б.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. Упаковка: 30 таблеток (15x2).

Рецептурный препарат

Да.