Телмиста Н таб. 12,5мг+80мг №84

Телмиста Н — комбинированный лекарственный препарат для лечения артериальной гипертензии. Он содержит два взаимодополняющих активных компонента, обеспечивающих эффективный контроль артериального давления при однократном приеме в сутки.

Показания к применению

Гипотензивное комбинированное средство. Для лечения артериальной гипертензии. Принимают внутрь 1 раз/сут, вне зависимости от приема пищи. Начальная доза препарата — 40 мг/5 мг 1 раз/сут. Доза может быть увеличена до 80 мг/5 мг 1 раз/сут.

Состав

• 1 таб.: амлодипина безилат 6.935 мг (что соответствует содержанию амлодипина 5 мг), телмисартан 80 мг.
• Вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 6.72 мг, повидон К25 — 24 мг, меглюмин — 24 мг, сорбитол — 337.28 мг, магния стеарат — 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 125.765 мг, крахмал прежелатинизированный — 53 мг, крахмал кукурузный — 10 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг, смесь красителей* — 0.3 мг.
• * Состав смеси красителей: железа оксид черный (E172) — 76%, железа оксид желтый (Е172) — 4%, FDC синий №1 (бриллиантовый голубой FCF алюминиевый лак) (Е133) — 20%.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, вне зависимости от приема пищи. Его можно назначать пациентам, получающим те же дозы телмисартана и амлодипина в виде отдельных лекарственных форм, для удобства терапии и повышения приверженности к лечению. Препарат также показан пациентам, у которых применение амлодипина или телмисартана в качестве монотерапии не приводит к адекватному контролю АД.

Лечение можно начинать с применения препарата, когда достижение контроля АД с помощью какого-либо одного препарата маловероятно. Рекомендуемая начальная доза — 40 мг/5 мг 1 раз/сут. У пациентов, которым необходимо более значительное снижение АД, начальная доза может быть увеличена до 80 мг/5 мг 1 раз/сут. Если, по крайней мере, через 2 недели лечения потребуется дополнительное снижение АД, дозу можно постепенно увеличить до максимальной — 80 мг/10 мг 1 раз/сут.

Препарат можно применять вместе с другими антигипертензивными средствами. У пациентов с нарушениями функции почек, в том числе у пациентов, находящихся на гемодиализе, коррекция дозы не требуется. У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени препарат следует применять с осторожностью, доза телмисартана не должна превышать 40 мг 1 раз/сут. У пациентов пожилого возраста режим дозирования не требует изменений.

После приема первой дозы антигипертензивное действие развивается постепенно в течение первых 3 ч, сохраняется в течение 24 ч и остается значимым до 48 ч. В случае резкой отмены АД постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома отмены.

Фармакологическое действие

Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий два активных компонента с взаимодополняющим действием: антагонист рецепторов ангиотензина II (телмисартан) и блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина (амлодипин). Комбинация обладает аддитивным антигипертензивным действием, снижая АД в большей степени, чем каждый компонент по отдельности. Прием 1 раз/сут приводит к эффективному и устойчивому снижению АД в течение 24 ч.

Телмисартан — специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Он вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не обладая действием агониста. Телмисартан снижает систолическое и диастолическое АД, не оказывая влияния на ЧСС.

Амлодипин ингибирует трансмембранное поступление ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудов, что приводит к уменьшению периферического сосудистого сопротивления и снижению АД. Применение 1 раз/сут обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч. Амлодипин не приводит к метаболическим неблагоприятным эффектам или изменению содержания липидов плазмы крови.

Фармакологическая группа

Гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист).

Форма выпуска

Таблетки.

Способ применения/введения

Пероральный.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Исследования влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводились. Однако следует принимать во внимание, что во время лечения могут отмечаться такие нежелательные эффекты, как обморок, сонливость или головокружение. Поэтому во время управления автотранспортом или механизмами следует соблюдать осторожность. Если пациенты испытывают эти ощущения, им следует избегать выполнения таких потенциально опасных действий.

Рецептурный препарат

Да.

Дозировка

5 мг + 80 мг.