Телзап таб. 40мг №90

Описание

Телзап — антигипертензивный препарат из группы блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА, сартаны). Действующее вещество — телмисартан. Препарат предназначен для длительной терапии артериальной гипертензии и снижения сердечно-сосудистого риска.

Телмисартан является высокоселективным антагонистом рецепторов ангиотензина II подтипа AT1, что приводит к эффективному и длительному блокированию негативных эффектов ангиотензина II (сосудосуживающего, альдостерон-стимулирующего). Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 40 мг, в упаковке №90, что рассчитано на длительный курс лечения.

Показания к применению

• Артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами).
• Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском (например, при установленной ишемической болезни сердца, сахарном диабете с поражением органов-мишеней).

Способ применения и дозы

Дозу устанавливает врач индивидуально. Обычная рекомендуемая начальная доза при артериальной гипертензии составляет 40 мг один раз в сутки. При недостаточном контроле артериального давления доза может быть увеличена до 80 мг один раз в сутки. Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, ежедневно примерно в одно и то же время суток. Терапевтический эффект обычно развивается в течение 4-8 недель.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к телмисартану или любому вспомогательному веществу препарата.
• Беременность и период лактации.
• Тяжелые нарушения функции печени (например, цирроз, обструкция желчных путей).
• Выраженная почечная недостаточность, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки.
• Сопутствующее применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией не рекомендуется.
• Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

• Прием препарата требует регулярного мониторинга артериального давления.
• С осторожностью назначают пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (например, на фоне диуретической терапии, при рвоте или диарее), с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, аортальным или митральным стенозом, первичным альдостеронизмом.
• У пациентов с нарушением функции почек необходим контроль концентрации креатинина в сыворотке крови.
• При планировании беременности прием препарата должен быть прекращен.
• Препарат может вызывать головокружение и повышенную утомляемость, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Производитель

Sanofi Ilac Sanayii ve Ticaret, Турция.