Тадалафил-Ксантис таб. п/пл. об. 20мг №10

Назначение: недержание мочи, учащенное мочеиспускание

Показания к применению: Симптоматическое лечение недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

Противопоказания: - Задержка мочеиспускания; - тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон); - миастения gravis; - закрытоугольная глаукома; - гиперчувствительность к солифенацину или любому из вспомогательных веществ; - проведение гемодиализа; - печеночная недостаточность тяжелой степени; - почечная недостаточность тяжелой степени или печеночная недостаточность средней степени тяжести при одновременном лечении сильными ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как кетоконазол (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; - период грудного вскармливания (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания") - детский возраст до 18 лет.

Состав: (гипромеллоза 6сР Е464 - 2,2500 мг, 1 таблетка, 10 мг содержит: действующее вещество: солифенацина сукцинат - 10,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 110,50 мг, краситель железа оксид желтый Е172 - 0,0128 мг, краситель железа оксид красный Е172 - 0,0128)., крахмал кукурузный - 30,00 мг, магния стеарат - 1,50 мг; пленочная оболочка: опадрай белый 03В28796 - 3,60 мг, макрогол 400 - 0,2250 мг), макрогол 6000 - 0,0475 мг, опадрай коричневый 02F 23883 - 0,40 мг (гипромеллоза 5 сР Е464 - 0,2374 мг, покрытая пленочной оболочкой, тальк - 3,00 мг, титана диоксид Е171 - 0,0895 мг, титана диоксид Е171 - 1,1250 мг,

Способ применения и дозы: Взрослые, включая пожилых По 5 мг один раз в сутки внутрь, целиком, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг один раз в сутки. Дети Безопасность и эффективность солифенацина у детей не изучены, в связи с чем, применение препарата Соликса-Ксантис у детей противопоказано. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется корректировки дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина > 30 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина < 30 мл/мин) препарат Соликса-Ксантис должен применяться под тщательным медицинским наблюдением и в дозе не более 5 мг в сутки. Пациенты с печеночной недостаточностью Не требуется корректировки дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (стадия В по классификации Чайлд-Пью) препарат Соликса-Ксантис должен применяться под тщательным медицинским наблюдением и в дозе не более 5 мг в сутки. Пациенты, получающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 При совместном применении солифенацина с кетоконазолом или терапевтической дозой другого сильного ингибитора изофермента CYP3A4, такого как нелфинавиритраконазол, максимальная суточная доза препарата Соликса-Ксантис не должна превышать 5 мг.

Фармакологическое действие: Механизм действия Солифенацин - это специфический конкурентный антагонист мускариновых рецепторов. Мочевой пузырь иннервируется парасимпатическими холинэргическими нервами. Ацетилхолин воздействует на мускариновые рецепторы (преимущественно М3) и вызывает, как минимум, на протяжении 12 месяцев. Максимальный эффект солифенацина наблюдается через 4 недели после начала терапии., показали, проводившиеся in vitro и in vivo, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие такового к различным другим рецепторам и ионным каналам. Фармакодинамика Клинический эффект солифенацина в дозах 5 мг и 10 мг наблюдается уже в течение первой недели лечения и стабилизируется на протяже, что солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором мускариновых рецепторов подтипа М3. Также было установлено,

Фармакологическая группа: спазмолитическое средство

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Способ применения/введения: пероральный

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.,

Применение при беременности и кормлении YAPR_PRIMENENIE_PRI_BEREMENNOSTI_I_KORMLENII_GRUDY: Нет клинических данных о женщинах, которые забеременели во время приема солифенацина. Исследования на животных не выявили прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды. Применять солифенацин в период беременности можно только в случае если польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Нет данных о проникновении солифенацина в грудное молоко человека. В исследованиях на животных было выявлено, что солифенацин и/или его метаболиты проникали в молоко лактирующих мышей. Применение солифенацина противопоказано в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами: Солифенацин, подобно другим антихолинергическим препаратам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также (редко) сонливость и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами.

Рецептурный препарат: да

Дозировка: 10 мг