Телмиста Н таб. 12,5мг+40мг №84

Назначение: от гипертонии, при артериальной гипертензии

Показания к применению: Эссенциальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия). Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от времени приема пищи.

Противопоказания: Нет данных о противопоказаниях

Состав: 1 таб.: азилсартана медоксомил калия - 42.68 мг, гипролоза - 10.8 мг, краситель железа оксид красный - 0.01 мг., кросповидон - 22.5 мг, магния стеарат - 3.6 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 - 7.8 мг, макрогол 8000 - 0.18 мг, натрия гидроксид - 0.69 мг, тальк - 1.2 мг, титана диоксид - 0.99 мг, фумаровая кислота - 2 мг, хлорталидон - 12.5 мг. Вспомогательные вещества: маннитол - 211.23 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 54 мг, чернила серые F1 очищенные для маркировки - следовые количества*., что соответствует содержанию азилсартана медоксомила - 40 мг,

Способ применения и дозы: Эдарби® Кло принимают внутрь 1 раз/сут независимо от времени приема пищи. Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби® Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12.5 мг хлорталидона 1 раз/сут. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата Эдарби® Кло можно увеличить до максимальной 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз/сут. Эдарби® Кло следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу. В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби® Кло. Синдром отмены при внезапном прекращении приема азилсартана медоксомила после длительной терапии (в течение 6 мес) не наблюдался. Тем не менее, отмену препарата Эдарби® Кло после продолжительного лечения следует проводить, по возможности, постепенно. У пациентов пожилого возраста (65 лет и страше) не требуется коррекция начальной дозы препарата. Нет клинического опыта применения препарата Эдарби® Кло у пациентов с артериальной гипертензией с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), поэтому применять препарат у данной категории пациентов не рекомендуется. У пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин) не требуется коррекция режима дозирования. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени, т.к. отсутствует клинический опыт применения (см. раздел Противопоказания). По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов. У пациентов со сниженным ОЦК перед началом применения препарата Эдарби® Кло необходимо восполнить потери жидкости и электролитов. У пациентов с артериальной гипертензией с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV ФК по классификации NYHA) следует с осторожностью применять Эдарби® Кло по причине отсутствия клинического опыта применения. У пациентов негроидной расы коррекция дозы не требуется, т.к. антигипертензивное действие препарата Эдарби® Кло у данной категории пациентов сходно с его действием у пациентов других рас.

Фармакологическое действие: Комбинированный антигипертензивный препарат. В состав препарата Эдарби® Кло входят антагонист рецепторов ангиотензина II (азилсартана медоксомил) и тиазидоподобный диуретик (хлорталидон). Одновременное применение двух действующих веществ приводит к более , а концентрация альдостерона снижалась после однократного приема внутрь и после повторных доз азилсартана медоксомила; клинически значимого влияния на содержание калия или натрия в сыворотке крови не обнаружено. В целом фармакодинамические свойства азилсар, в гладких мышцах сосудов и надпочечниках. Поэтому его действие не связано с путем биосинтеза ангиотензина II. Рецептор AT2 также находится во многих тканях, его действие включает в себя сужение сосудов, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту. Антигипертензивное действие хлорталидона связано с выведением жидкости и натрия из организма. Диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема хлорталидона внутрь и сохраняется в течение 2-3 суток. Анти, и не блокирует их. Азилсартан дозозависимо подавляет сосудосуживающие эффекты инфузии ангиотензина II. Однократный прием азилсартана в дозе, и примерно на 60% через 24 ч после приема. У здоровых добровольцев концентрации ангиотензина I и ангиотензина II и активность ренина в плазме крови возрастали, играющими важную роль в регуляции сердечно-сосудистой системы, катализируемой ангиотензинпревращающим ферментом (АПФ, кининаза II). Ангиотензин II является основным сосудосуживающим фактором РААС, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его связывания с рецептором АТ1 в различных тканях, который катализируется АПФ. Поскольку азилсартан не подавляет АПФ (кининазу II), магния и бикарбоната, например, независимо от возраста, несмотря на то, но он не участвует в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Аффинность азилсартана к рецептору AT1 в 10 000 раз выше, он не должен влиять на активность брадикинина. Азилсартан не связывается с другими рецепторами или ионными каналами, подавляет активную реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах (начальная часть дистального извитого канальца нефрона), подавлял максимальное сосудосуживающее действие ангиотензина II примерно на 90% в момент наибольшей концентрации, подавляющих образование ангиотензина II из ангиотензина I, пола или расовой принадлежности. Комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон снижала АД эффективнее, согласно данным СМАД (суточное мониторирование АД)., стимуляцию синтеза и секреции альдостерона, увеличение ЧСС и реабсорбцию натрия почками. Азилсартана медоксомил является пролекарством для приема внутрь. Быстро превращается в активную молекулу азилсартана, увеличивая выведение ионов натрия и хлора и усиливая диурез. Кроме того, хлорталидон увеличивает выведение ионов калия, чем к рецептору AT2. Угнетение активности РААС посредством ингибиторов АПФ, чем комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид в каждый час 24-часового интервала между дозами препаратов, чем сочетание азилсартана медоксомила с гидрохлоротиазидом или комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид, что более высокой доле участников исследования в группе сравнения требовалось увеличение дозы вследствие недостаточного контроля АД. В ходе двойного слепого исследования с плановым повышением дозы продолжительностью 12 недель комбинация азилсартана медокс, широко применяется при лечении артериальной гипертензии. Ингибиторы АПФ подавляют также распад брадикинина, эквивалентной 32 мг азилсартана медоксомила,

Фармакологическая группа: Гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик)

Форма выпуска: таблетки

Способ применения/введения: пероральный

Применение при беременности и кормлении YAPR_PRIMENENIE_PRI_BEREMENNOSTI_I_KORMLENII_GRUDY:

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами: Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты реакции: риск развития головокружения и повышенной утомляемости.

Рецептурный препарат: да

Дозировка: 40 мг+12.5 мг

1. Соберите корзину и оформите заказ;
2. Подтвердите свой номер телефона при оформлении заказа, иначе мы не сможем информировать Вас о нём;
3. Когда заказ будет собран, мы уведомим Вас, направив СМС;
4. Заказ можно забрать в аптеке в течении 3 суток с момента сборки заказа