Локрен таб. п/пл. об. 20мг №56

Локрен — это лекарственный препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, с действующим веществом бетаксолол. Он относится к группе селективных бета1-адреноблокаторов и применяется для лечения артериальной гипертензии и профилактики приступов стенокардии напряжения.

Показания к применению

• Артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии);
• Профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).

Состав

Действующее вещество: бетаксолола гидрохлорид — 20 мг.

Вспомогательные вещества:

• лактозы моногидрат — 128.1 мг;
• целлюлоза микрокристаллическая — 113 мг;
• кремния диоксид коллоидный — 1.6 мг;
• карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 4 мг;
• магния стеарат — 1.4 мг.

Фармакологическое действие

Бетаксолол является селективным бета1-адреноблокатором. Он характеризуется кардиоселективным бета1-адреноблокирующим действием и отсутствием внутренней симпатомиметической активности. Селективное воздействие на β1-адренорецепторы не является абсолютным, и в высоких дозах возможно воздействие на β2-адренорецепторы, однако оно значительно слабее, чем у неселективных бета-адреноблокаторов.

Действие бетаксолола проявляется в снижении частоты сердечных сокращений, уменьшении сердечного выброса и снижении активности ренина плазмы, что в совокупности обеспечивает антигипертензивный и антиангинальный эффект. Антигипертензивное действие при длительном приеме не уменьшается. Максимальный эффект развивается через 3-4 часа после приема и сохраняется в течение 24 часов.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетку не разжевывают.

Начальная доза для обоих показаний составляет обычно 10 мг (1/2 таблетки 20 мг). Если в течение 7-14 дней лечения не достигаются целевые значения артериального давления, дозу увеличивают до 20 мг/сут. Обычно не используются дозы, превышающие 20 мг, так как дальнейшее увеличение не приводит к статистически достоверному усилению эффекта. Максимальная суточная доза — 40 мг.

У пациентов с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина (КК) более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется, но в начале лечения рекомендуется клиническое наблюдение. При выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/сут, с возможным увеличением в 2 раза каждые 1-2 недели. Максимальная суточная доза в этом случае — 20 мг.

У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется, но в начале терапии рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение.

Противопоказания

Нет данных о противопоказаниях.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой.

Условия хранения

• Хранить при температуре до 25°C.
• Беречь от детей.
• Срок годности — 5 лет.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Нет данных.

Рецептурный препарат

Да.