Лозап таб. п/пл. об. 50мг №60

Назначение

Лозап — лекарственный препарат для лечения артериальной гипертензии (гипертонии).

Показания к применению

• Артериальная гипертензия.
• Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
• Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
• Диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).

Противопоказания

• Беременность.
• Период лактации.
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.

Состав

Действующее вещество: 1 таблетка содержит лозартана калия — 50 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк.

Состав пленочной оболочки: сепифилм 752 белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол-6000, макрогола 2000 стеарат).

Фармакологическое действие

Антигипертензивный препарат. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). Не подавляет кининазу II – фермент, который катализирует реакцию превращения ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает ОПСС, давление в "малом" круге кровообращения, уменьшает постнагрузку, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, оказывает диуретическое действие. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).

Лозартан не ингибирует ангиотензин-превращающий фермент (АПФ) и опосредованно связанные с брадикинином побочные эффекты (например, ангионевротический отек) возникают достаточно редко. При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина (ПАР), АД затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала регулярного приема препарата.

У пациентов с артериальной гипертензией без сопутствующего сахарного диабета с протеинурией (более 2 г/сут) применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулинов G. Стабилизирует уровень мочевины в плазме крови. Не влияет на вегетативные рефлексы и не оказывает длительного воздействия на концентрацию норадреналина в плазме крови. Лозартан в дозе до 150 мг/сут не влияет на уровень общего холестерина и холестерина ЛПВП в сыворотке крови у пациентов с артериальной гипертензией. В этой же дозе лозартан не влияет на уровень глюкозы в крови натощак.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Кратность применения — 1 раз/сут.

• При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 100 мг в 2 или 1 прием.
• Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Дозу увеличивают с недельным интервалом до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут.
• При назначении пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальная доза следует уменьшить до 25 мг 1 раз/сут.
• Для снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с гипертензией и гипертрофией левого желудочка начальная доза составляет 50 мг/сут. В дальнейшем может быть увеличена до 100 мг/сут.
• Пациентам с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа с протеинурией начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут, в дальнейшем дозу повышают до 100 мг/сут.
• Пациентам с заболеваниями печени в анамнезе, дегидратацией, при проведении гемодиализа, а также пациентам старше 75 лет рекомендуется начальная доза 25 мг (1/2 таблетки) 1 раз/сут.
• Для пациентов пожилого возраста нет необходимости коррекции дозы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. В упаковке 60 таблеток.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Лозап не влияет на способность к управлению автотранспортом или работе с механизмами.

Особые указания

Препарат отпускается по рецепту.