Периндоприл Плюс таб. 2,5мг+8мг №30

Периндоприл Плюс — это комбинированный лекарственный препарат для лечения артериальной гипертензии. Он содержит два активных компонента, которые обеспечивают выраженный и длительный гипотензивный эффект.

Состав

Действующие вещества в одной таблетке:

• Периндоприла эрбумин — 8 мг
• Индапамид — 2.5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Комбинированный гипотензивный препарат, содержащий ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) — периндоприл и тиазидоподобный диуретик — индапамид. Препарат оказывает антигипертензивное, диуретическое и вазодилатирующее действие.

Периндоприл плюс Индапамид оказывает выраженное дозозависимое антигипертензивное действие, не зависящее от возраста и положения тела больного и не сопровождающееся рефлекторной тахикардией. Не влияет на метаболизм липидов и углеводов, в том числе у больных сахарным диабетом. Уменьшает риск развития гипокалиемии, обусловленной монотерапией диуретиком. Гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Стабильное снижение артериального давления достигается в течение 1 месяца. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 4-6 ч после однократного приема внутрь и сохраняется в течение суток. Прекращение терапии не приводит к развитию синдрома "отмены".

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Периндоприл: повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; одновременный прием ингибиторов АПФ с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 60 мл/мин); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Индапамид: повышенная чувствительность к индапамиду и другим производным сульфонамида; тяжелая печеночная недостаточность; гипокалиемия; одновременное применение с ЛС, способными вызвать аритмию типа "пируэт"; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Периндоприл плюс Индапамид: повышенная чувствительность к вспомогательным веществам; тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин); одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, и у пациентов с гиперкалиемией; одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT; применение у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации; возраст до 18 лет.

С осторожностью: системные заболевания соединительной ткани; терапия иммунодепрессантами; угнетение костномозгового кроветворения; снижение объема циркулирующей крови; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; реноваскулярная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по NYHA); гиперурикемия; лабильность АД; гемодиализ; процедура афереза ЛПНП; десенсибилизирующая терапия; состояние после трансплантации почки; стеноз аортального и/или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; пациенты пожилого возраста.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь 1 раз/сут предпочтительно в утренние часы до завтрака, запивая достаточным количеством жидкости. Начальная доза — 0.625мг/2мг (1 таблетка) 1 раз/сут. Если через 1 месяц не удается достичь адекватного контроля АД, дозу можно увеличить до 1.25мг/4мг (1 таблетка) 1 раз/сут.

Для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) максимальная доза составляет 0,625мг/2мг (1 таблетка) 1 раз/сут, лечение следует начинать с подбора доз в режиме монотерапии. При КК менее 30 мл/мин применение противопоказано. Пациентам с умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Пациентам пожилого возраста начальная доза составляет 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз/сут. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по NYHA) лечение необходимо начинать с начальной дозы 0,625мг/2мг под врачебным контролем.

Форма выпуска

Таблетки.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими техническими устройствами, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития головокружения, обморока).

Рецептурный препарат

Да.