Престанс таб. 10мг(Амлодипин) + 10мг(Периндоприл) №30

Назначение

Престанс — комбинированный лекарственный препарат для лечения артериальной гипертензии и стабильной стенокардии напряжения у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.

Показания к применению

Артериальная гипертензия и/или ишемическая болезнь сердца: стабильная стенокардия напряжения у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.

Состав

• Периндоприла аргинин — 10 мг (что соответствует содержанию периндоприла — 6.79 мг)
• Амлодипина безилат — 13.87 мг (что соответствует содержанию амлодипина — 10 мг)
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 261.1 мг, лактозы моногидрат — 130.466 мг, магния стеарат — 1.04 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 0.624 мг.

Фармакологическое действие

• Гипотензивное
• Ингибирующее АПФ
• Блокирующее кальциевые каналы

Фармакологическая группа

Гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор + БМКК).

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки предпочтительно утром перед приемом пищи. Доза препарата Престанс подбирается после ранее проведенного титрования доз отдельных компонентов препарата: периндоприла и амлодипина у пациентов с артериальной гипертензией и/или ИБС.

При терапевтической необходимости доза препарата Престанс может быть изменена или предварительно может быть проведен индивидуальный подбор доз отдельных компонентов: 5 мг периндоприла + 5 мг амлодипина, 5 мг периндоприла + 10 мг амлодипина, 10 мг периндоприла + 5 мг амлодипина или 10 мг периндоприла + 10 мг амлодипина.

Особые группы пациентов

Выведение периндоприлата у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью замедлено. Поэтому у таких пациентов необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина и калия в плазме крови. Престанс можно назначать пациентам с КК ≥ 60 мл/мин. Престанс противопоказан пациентам с КК < 60 мл/мин. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз периндоприла и амлодипина.

Амлодипин, применяемый в эквивалентных дозах, одинаково хорошо переносится пациентами как пожилого возраста, так и более молодыми пациентами. Не требуется изменения режима дозирования у пациентов пожилого возраста, однако увеличение дозы следует проводить с осторожностью, что связано с возрастными изменениями и увеличением периода полувыведения. Изменение концентрации амлодипина в плазме крови не коррелирует со степенью выраженности почечной недостаточности. Амлодипин не выводится из организма посредством диализа.

Для пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью подбор дозы необходимо проводить с осторожностью. Рекомендуется начинать прием препарата с низких доз. Поиск оптимальной начальной и поддерживающей дозы для пациентов с печеночной недостаточностью следует проводить индивидуально, применяя препараты амлодипина и периндоприла в монотерапии. Фармакокинетика амлодипина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Для таких пациентов прием амлодипина необходимо начать с наименьшей дозы и увеличивать ее постепенно.

Престанс не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения периндоприла и амлодипина у данных групп пациентов как в виде монотерапии, так и в виде комбинированной терапии.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Хотя на фоне приема препарата Престанс какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автотранспортом или другими сложными механизмами не наблюдалось, однако вследствие возможного чрезмерного снижения артериального давления, развития головокружения, сонливости и других побочных реакций следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях, особенно в начале лечения и при увеличении дозы.

Форма выпуска

Таблетки.

Способ применения/введения

Пероральный.

Дозировка

10 мг + 10 мг.

Рецептурный препарат

Да.