Спазмалгон Эффект таб. п/пл. об. №30
-
Назначение
Препарат применяется для симптоматического лечения лихорадочных состояний, а также болевого синдрома средней и высокой интенсивности различной этиологии: зубной боли, головной боли, боли в суставах, менструальных болей, невралгии, радикулита, при желчекаменной болезни и почечных коликах.
Показания к применению
- Болевой синдром различного генеза, включая боли в суставах, мышцах; при радикулите, альгодисменорее (менструальных болях), невралгиях, зубной боли, головной боли (в том числе при головной боли, обусловленной спазмом сосудов головного мозга).
- Болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в том числе при хроническом холецистите, желчекаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике.
- Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в том числе сопровождающийся воспалением.
- Простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).
Состав
1 таблетка содержит действующие вещества: парацетамол 325,0 мг, напроксен 100,0 мг, кофеин 50,0 мг, дротаверина гидрохлорид 40,0 мг, фенирамина малеат 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гипролоза, кроскармеллоза натрия, лимонная кислота, динатрия эдетат, аскорбиновая кислота, тальк, магния стеарат, титана диоксид.
Пленочная оболочка: Опадрай fx зеленый 65 F210000 (поливиниловый спирт, тальк, макрогол, перламутровый пигмент, полисорбат-80, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, спазмолитическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, действие обусловлено блокадой циклооксигеназы (ЦОГ) в центральной нервной системе (ЦНС) и воздействием на центры боли и терморегуляции.
Напроксен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), действие связано с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.
Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.
Дротаверин оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.
Фенирамин — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь по 1 таблетке 1-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 4 таблетки.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней — в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом. Не следует превышать указанные дозы препарата.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения).
- Желудочно-кишечное кровотечение.
- Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
- Тяжелая печеночная недостаточность.
- Тяжелая почечная недостаточность.
- Угнетение костномозгового кроветворения.
- Состояние после проведения аортокоронарного шунтирования.
- Тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда).
- Пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия.
- Тяжелая артериальная гипертензия.
- Гиперкалиемия.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний/состояний пациент перед применением препарата должен обратиться за консультацией к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
В отдельных случаях возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В упаковке 30 таблеток.
