Супрастинекс таб. п/пл. об. 5мг №7

Супрастинекс – современный антигистаминный препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, для симптоматического лечения различных аллергических состояний.

Назначение

Препарат применяется при крапивнице, аллергическом рините, ангионевротическом отеке, аллергическом конъюнктивите, поллинозе, аллергических реакциях на укусы насекомых и дерматозах.

Показания к применению

Симптоматическое лечение:

• круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);
• сенной лихорадки (поллиноз);
• крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы (для таблеток);
• отека Квинке (для таблеток);
• аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

Противопоказания

• терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин);
• детский возраст до 6 лет (для таблеток);
• детский возраст до 2 лет (для капель для приема внутрь - из-за отсутствия клинических данных);
• беременность;
• период лактации;
• непереносимость лактозы, наследственный дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток);
• повышенная чувствительность к активному веществу (в т.ч. производным пиперазина) или любому вспомогательному компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать при хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования), пациентам пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации), пациентам с повреждением спинного мозга, гипреплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи (левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи), при одновременном употреблении с алкоголем.

Состав

1 таблетка содержит:

• левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг (что соответствует содержанию левоцетиризина 4.21 мг).

Вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (Prosolv® HD90) - 40.4 мг (целлюлоза микрокристаллическая (98%) - кремния диоксид коллоидный безводный (2%)), лактозы моногидрат - 37.9 мг, гипролоза низкозамещенная (L-HPC11) - 10 мг, магния стеарат - 1.7 мг.

Состав оболочки: опадрай II 33G28523 белый - 5 мг (гипромеллоза 2910 (40%) - титана диоксид (25%) - лактозы моногидрат (21%) - 1.05 мг - макрогол 3350 (8%) - триацетин (6%)).

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь во время еды или натощак. Таблетки принимают, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) составляет 5 мг (1 таб.)/сут. Максимальная суточная доза - 5 мг.

Длительность приема зависит от заболевания. При лечении круглогодичного аллергического ринита лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. При лечении сезонного аллергического ринита лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов. Курс лечения поллиноза в среднем составляет 1-6 недель. При хронических заболеваниях (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница) курс лечения может быть более длительным по согласованию с врачом. Существует клинический опыт непрерывного применения препарата у взрослых пациентов продолжительностью до 6 мес.

Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины КК.

Фармакологическое действие

Противоаллергическое средство. Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, оказывает антиэкссудативное и противозудное действие, уменьшает миграцию эозинофилов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.

Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50%, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано, так как контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата при лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, и, следовательно, может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 5 лет.