Презерватив для УЗИ АРМА №100

Описание

Презерватив для УЗИ АРМА №100 — это одноразовое медицинское изделие, предназначенное для гигиенической защиты и обеспечения акустического контакта при проведении ультразвуковых исследований (УЗИ) трансвагинальным и трансректальным доступом. Изделие представляет собой эластичный чехол из латекса, который надевается на датчик (трансдьюсер) ультразвукового аппарата. Его использование является стандартом безопасности и инфекционного контроля в диагностической практике, обеспечивая барьерную защиту как для пациента, так и для медицинского инструмента.

Фармакологическая группа

Данное изделие не является лекарственным препаратом и не имеет фармакологической классификации. Это медицинское изделие класса I (низкого риска), относящееся к категории средств индивидуальной защиты и одноразовых расходных материалов для диагностического оборудования.

Показания к применению

Применение презерватива для УЗИ показано при всех видах ультразвуковых исследований, требующих непосредственного контакта датчика со слизистыми оболочками или потенциально инфицированными участками тела:

• Трансвагинальное (внутривлагалищное) УЗИ органов малого таза у женщин.
• Трансректальное (внутрипрямокишечное) УЗИ предстательной железы у мужчин, мочевого пузыря, органов малого таза.
• Исследования в операционной или условиях, требующих повышенной стерильности.
• Процедуры, при которых на датчик наносится акустический гель, который необходимо изолировать от прямого контакта с пациентом.

Способ применения

1. Извлеките презерватив для УЗИ из индивидуальной упаковки, соблюдая правила асептики.
2. Проверьте целостность изделия, убедитесь в отсутствии видимых дефектов.
3. Равномерно натяните презерватив на рабочую часть ультразвукового датчика, полностью покрывая его поверхность.
4. Убедитесь, что между датчиком и презервативом не осталось воздушных пузырей, которые могут исказить акустическую картину.
5. Нанесите на наружную поверхность надетого презерватива необходимое количество стерильного ультразвукового геля для обеспечения акустического контакта.
6. Проведите диагностическую процедуру.
7. После использования снимите презерватив с датчика, утилизируйте его как медицинские отходы соответствующего класса и проведите дезинфекцию датчика согласно инструкции производителя аппарата.

Противопоказания

Единственным абсолютным противопоказанием к использованию данного конкретного изделия является индивидуальная гиперчувствительность (аллергия) к натуральному латексу. В случае наличия у пациента аллергии на латекс необходимо использовать презервативы для УЗИ, изготовленные из альтернативных материалов (например, полиуретана).

Побочные действия

При использовании по назначению побочные действия отсутствуют. В редких случаях, при нарушении целостности изделия или правил асептики, теоретически возможны:

• Реакции гиперчувствительности (контактный дерматит, раздражение слизистых) у лиц с аллергией на латекс.
• Механическое раздражение слизистых оболочек при неправильном надевании (образование складок).

Особые указания

• Изделие предназначено для ОДНОРАЗОВОГО применения. Повторное использование недопустимо.
• Перед применением необходимо визуально проверить упаковку и изделие на целостность и срок годности.
• Не использовать презервативы для УЗИ с истекшим сроком годности, так как латекс может терять эластичность и прочность.
• Хранить в сухом, защищенном от света месте, вдали от источников тепла и окислителей.
• Применение данного медицинского изделия не заменяет стандартных процедур дезинфекции и обработки ультразвукового датчика между пациентами.
• Для достижения оптимального акустического контакта обязательно использование ультразвукового геля поверх надетого презерватива.

Производитель

Производитель: Бергус, Россия.