Окупрес-Е фл.-кап. (капли глазн.) 0,25% 5мл

Описание

Окупрес-Е — офтальмологический препарат в форме капель, содержащий в качестве активного вещества бримонидина тартрат в концентрации 0,25%. Это селективный альфа-2-адреномиметик, предназначенный для местного применения в офтальмологической практике. Капли выпускаются во флаконе-капельнице объемом 5 мл, что обеспечивает удобство и точность дозирования.

Фармакологическая группа

Антиглаукомные препараты. Селективные альфа-2-адреностимуляторы.

Показания к применению

Препарат показан для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией, в качестве монотерапии или в составе комбинированного лечения.

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливается врачом индивидуально. Обычно рекомендуемая доза составляет по 1 капле в пораженный глаз(а) 2-3 раза в сутки, с интервалом приблизительно 8-12 часов. Перед применением флакон следует встряхнуть. Необходимо избегать контакта кончика капельницы с глазом, кожей или любыми поверхностями для предотвращения контаминации раствора.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к бримонидину или любому вспомогательному компоненту препарата.
• Детский возраст (как правило, до 2 лет, в зависимости от регистрации).
• Пациенты, получающие терапию ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).
• Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (включая неконтролируемую артериальную гипотензию).
• Депрессия, церебральная или коронарная недостаточность, синдром Рейно, ортостатическая гипотензия (с осторожностью или противопоказано).

Побочные действия

Наиболее часто отмечаются местные реакции: гиперемия конъюнктивы, жжение, зуд, сухость или дискомфорт в глазу, затуманивание зрения. Возможны системные эффекты, связанные с абсорбцией препарата: сухость во рту, головная боль, сонливость, утомляемость, астения. Реже наблюдаются аллергические реакции, брадикардия, артериальная гипотензия. Выраженность побочных эффектов обычно уменьшается при продолжении терапии.

Особые указания

• Пациентам, использующим мягкие контактные линзы, следует снимать их перед инстилляцией и надевать не ранее, чем через 15 минут после закапывания, так как консервант в составе может всасываться материалом линз.
• С осторожностью назначать пациентам с тяжелыми заболеваниями почек или печени.
• В период лечения возможно развитие тахифилаксии (снижения терапевтического эффекта).
• После инстилляции рекомендуется на 1-2 минуты прижать пальцем область слезного мешка (у внутреннего угла глаза) для уменьшения системной абсорбции.
• Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: препарат может вызывать сонливость и затуманивание зрения, поэтому в начале терапии следует соблюдать осторожность.

Производитель

Cadila Pharmaceuticals, Индия.