Фемара таб. п/об. 2,5мг №30

Описание

Фемара — противоопухолевый гормональный препарат на основе активного вещества летрозол. Это нестероидный, высокоселективный ингибитор ароматазы третьего поколения. Выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, дозировкой 2,5 мг, по 30 штук в упаковке.

Фармакологическая группа

Противоопухолевые гормональные средства. Ингибитор ароматазы.

Показания к применению

Препарат применяется для лечения гормонально-зависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.

• Адъювантная терапия раннего рака молочной железы с положительным рецепторным статусом.
• Лечение распространенного рака молочной железы с положительным рецепторным статусом или статусом рецепторов, неизвестным, в качестве терапии первой линии.
• Продвинутая терапия у женщин с естественной или искусственно индуцированной постменопаузой, у которых заболевание прогрессировало после терапии антиэстрогенами.

Способ применения и дозы

Стандартная доза составляет одну таблетку (2,5 мг) один раз в сутки, независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом в соответствии с показаниями и ответом на терапию. В адъювантном режиме лечение обычно продолжается в течение 5 лет.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к летрозолу или любому вспомогательному веществу препарата.
• Женщины в пременопаузе (включая перименопаузальный период).
• Беременность и период лактации.
• Тяжелая печеночная недостаточность.
• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).
• Остеопороз, не контролируемый стандартной терапией (относительное противопоказание, требующее оценки рисков и пользы).

Побочные действия

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты связаны со снижением уровня эстрогенов и включают:

• Приливы жара, повышенное потоотделение.
• Артралгия, миалгия, боль в костях.
• Повышенная утомляемость, астения.
• Головная боль, головокружение.
• Гиперхолестеринемия.
• Тошнота, диспепсия.
• Остеопороз, повышенный риск переломов.

Реже могут наблюдаться тромбоэмболические осложнения, сердечно-сосудистые события, вагинальные кровотечения, кожная сыпь.

Особые указания

• Перед началом терапии необходимо подтверждение постменопаузального статуса и гормональной чувствительности опухоли (положительный рецепторный статус ER/PR).
• В ходе лечения рекомендуется мониторинг минеральной плотности костной ткани (денситометрия) из-за риска развития остеопороза.
• Следует контролировать уровень холестерина в крови.
• Пациентам с печеночной или почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекция дозы, как правило, не требуется, но необходим тщательный врачебный контроль.
• Препарат не рекомендуется применять одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими эстрогены.
• Лечение должно проводиться под наблюдением врача-онколога.

Производитель

Novartis Pharma, Швейцария.