Система д/перелив. инфуз. р-ров 21G (0,8х38)

Описание

Система для переливания инфузионных растворов 21G (0,8х38 мм) — это стерильное, одноразовое медицинское изделие, предназначенное для проведения инфузионной терапии. Система представляет собой гибкую прозрачную трубку с иглой-бабочкой (венфлоном) калибра 21G (0,8 мм) и длиной 38 мм, оснащенную регулятором скорости потока, капельной камерой и соединительными портами. Изделие предназначено для безопасного и контролируемого введения пациенту стерильных растворов, крови и ее компонентов.

Фармакологическая группа

Данное изделие не является лекарственным препаратом и не имеет фармакологической группы. Это медицинское устройство, относящееся к классу изделий для инфузионно-трансфузионной терапии (инфузионные системы, системы для переливания).

Показания к применению

Система применяется в медицинских учреждениях и условиях для проведения следующих процедур:

• Внутривенная инфузия стерильных растворов (кристаллоидных, коллоидных).
• Переливание крови и ее компонентов (эритроцитарной массы, плазмы, тромбоцитарной массы).
• Длительная или кратковременная инфузионная терапия у пациентов, требующих периферического венозного доступа.
• Проведение курсовой терапии с использованием капельниц.

Способ применения

Использование системы требует соблюдения правил асептики и антисептики. Применяется только одноразово.

• Извлеките систему из упаковки, не нарушая стерильности.
• Подготовьте флакон с инфузионным раствором или гемокомпонентом.
• Закрепите иглу-бабочку (венфлон) в периферической вене пациента и зафиксируйте ее.
• Соедините систему с источником раствора, предварительно заполнив капельную камеру до метки.
• Удалите воздух из системы, отрегулируйте скорость инфузии с помощью роликового зажима.
• После окончания процедуры система извлекается и утилизируется в соответствии с правилами для медицинских отходов.

Противопоказания

Противопоказания носят технический и клинический характер:

• Индивидуальная непереносимость материалов, из которых изготовлена система (латекс, ПВХ, полипропилен).
• Отсутствие адекватного периферического венозного доступа.
• Нарушение целостности индивидуальной упаковки или стерильности изделия.
• Истечение срока годности.
• Проведение инфузий растворов, несовместимых с материалом системы (требуется проверка химической совместимости).

Побочные действия

Побочные эффекты, как правило, связаны не с самой системой, а с процедурой инфузии или вводимыми растворами:

• Локальные реакции в месте венепункции: гематома, флебит, раздражение, инфильтрация.
• Риск инфицирования при нарушении правил асептики.
• Воздушная эмболия при неправильном заполнении системы.
• Реакции на материалы изделия (редко): покраснение, зуд.

Особые указания

Перед применением необходимо визуально проверить целостность упаковки и изделия. Не использовать, если упаковка повреждена или система имеет дефекты (трещины, помутнение).

• Изделие предназначено для ОДНОРАЗОВОГО применения. Повторная стерилизация и использование запрещены.
• Выбор калибра иглы (21G) зависит от вязкости вводимой жидкости и состояния вен пациента.
• Во время инфузии необходим мониторинг состояния пациента и места венепункции.
• Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, вдали от источников тепла.

Производитель

Beijing Fornurse Medical Equipment Co., Ltd. (Пекин Форнерс Медикал Эквипмент), Китай.