СМОФКабивен периферический конт.(эмульс. д/инф.) 1904мл №4

Описание

СМОФКабивен периферический — это стерильная, готовый к использованию, все-в-одном (all-in-one) парентеральный питательный контейнер для внутривенного введения. Препарат представляет собой трехкамерную систему, содержащую сбалансированную комбинацию питательных веществ: аминокислоты, липиды (жировую эмульсию) и глюкозу в едином контейнере, что минимизирует риски контаминации и ошибок при приготовлении инфузионной смеси. Общий объем 1904 мл предназначен для обеспечения парентерального питания в течение 24 часов. Формула «периферический» означает, что осмолярность раствора снижена, что позволяет вводить его через периферические вены (при соблюдении условий), уменьшая необходимость в центральном венозном доступе и связанные с ним риски.

Фармакологическая группа

Средства для парентерального питания. Комбинированный препарат, содержащий аминокислоты, липиды, углеводы, электролиты и микроэлементы.

Показания к применению

Парентеральное питание назначается пациентам, у которых невозможно, недостаточно или противопоказано энтеральное (через ЖКТ) питание. Основные показания включают:

• Состояния, связанные с белково-энергетической недостаточностью или высокими метаболическими потребностями.
• Предоперационный и послеоперационный период при невозможности адекватного энтерального питания.
• Тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (непроходимость, синдром короткой кишки, болезнь Крона в активной фазе, панкреатит).
• Онкологические заболевания, кахексия.
• Критические состояния (тяжелые травмы, ожоги, сепсис) при невозможности энтерального питания.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен исключительно для внутривенной инфузии. Контейнер СМОФКабивен периферический готов к использованию после смешивания содержимого всех трех камер путем разрыва разделительных клапанов. Дозировка строго индивидуальна и рассчитывается врачом или клиническим диетологом на основе потребностей пациента в энергии, белке, жидкости, а также с учетом клинического состояния, антропометрических данных и лабораторных показателей.

• Инфузия проводится с помощью инфузионного насоса для точного контроля скорости введения.
• Рекомендуемая продолжительность инфузии — 12-24 часа.
• Перед введением необходимо визуально проверить эмульсию на однородность и отсутствие расслоения.
• Скорость введения липидного компонента не должна превышать 0,15 г/кг массы тела/час.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к любому компоненту препарата (включая яичный лецитин, соевое масло).
• Тяжелые нарушения липидного обмена (гиперлипидемия, липемия).
• Тяжелая печеночная недостаточность, декомпенсированный цирроз печени.
• Тяжелая почечная недостаточность без проведения диализа.
• Нарушения обмена аминокислот.
• Тяжелая гипоксия, шок, некомпенсированный ацидоз.
• Острый инфаркт миокарда, эмболия легочной артерии.
• Сепсис, тяжелые инфекционные процессы в остром периоде.
• Коагулопатии, панкреатит, метаболический ацидоз.

Побочные действия

Возможные побочные реакции, связанные с парентеральным питанием в целом, могут включать:

• Реакции в месте введения: флебит, тромбофлебит, боль, отек.
• Нарушения со стороны метаболизма и питания: гипергликемия, гипертриглицеридемия, синдром перекармливания, электролитный дисбаланс, гипергидратация.
• Реакции гиперчувствительности: озноб, лихорадка, одышка, цианоз, сыпь.
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз.
• Общие расстройства: ощущение жара, повышенное потоотделение.

Особые указания

• Парентеральное питание должно проводиться под тщательным медицинским наблюдением с регулярным мониторингом клинического состояния, баланса жидкости, уровня глюкозы, триглицеридов, электролитов, показателей функции печени и почек.
• При использовании периферического доступа необходим контроль за состоянием вены и места инфузии для своевременного выявления флебита.
• СМОФКабивен периферический содержит электролиты (калий, натрий, магний, кальций). Их количество должно учитываться при расчете общей суточной потребности пациента.
• Не добавлять другие лекарственные средства или добавки в контейнер. Совместимость с другими инфузионными растворами, вводимыми через Y-сайт, должна быть проверена.
• Не использовать, если эмульсия расслоилась или изменила цвет.

Производитель

Fresenius Kabi AB, Швеция.