Бисопролол-Прана таб. п/пл. об. 10мг №50

Бисопролол-Прана – это рецептурный лекарственный препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, с дозировкой 10 мг. Он относится к группе селективных бета1-адреноблокаторов и применяется для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Назначение

Препарат предназначен для лечения артериальной гипертензии (от гипертонии).

Показания к применению

• Артериальная гипертензия
• Профилактика приступов стенокардии
• Хроническая сердечная недостаточность

Противопоказания

• Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
• Кардиогенный шок, коллапс
• AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора), СССУ; синоатриальная блокада
• Выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин)
• Стенокардия Принцметала
• Выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.)
• Тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе
• Поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно
• Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов)
• Метаболический ацидоз
• Одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В)
• Детский и подростковый возраст до 18 лет
• Повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам

Состав

Действующее вещество: бисопролола гемифумарат (фумарат) – 10 мг в 1 таблетке.

Вспомогательные вещества:

• Кальция гидрофосфат безводный
• Целлюлоза микрокристаллическая
• Кросповидон
• Крахмал кукурузный
• Кремния диоксид коллоидный
• Магния стеарат

Способ применения и дозы

Дозировка индивидуальна. Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки. Суточная доза составляет 2.5-10 мг. Максимальная суточная доза – 10 мг.

Фармакологическое действие

Бисопролол-Прана – селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость.

Гипотензивный эффект обусловлен уменьшением сердечного выброса, симпатической стимуляцией периферических сосудов, восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, улучшением перфузии миокарда. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

При суправентрикулярной тахикардии, мерцании и трепетании предсердий замедляет AV-проведение и уменьшает частоту желудочковых сокращений. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 50 штук в упаковке.

Условия хранения

Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре до 25 °С. Срок годности – 3 года.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат (особенно в начале лечения, в связи с возможностью развития головокружения).

Рецептурный препарат

Да. Отпускается по рецепту врача.