Хлорпротиксен таб. п/пл. об. 25мг №100 (25х4)

Хлорпротиксен – это рецептурный антипсихотический препарат в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 25 мг. Он применяется для лечения широкого спектра психических и неврологических расстройств, оказывая антипсихотическое, седативное и умеренное антидепрессивное действие.

Показания к применению

• Шизофрения и другие психозы, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревожностью.
• Абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
• Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства с тревожностью, напряжением, беспокойством, бессонницей, нарушениями сна.
• Эпилепсия и олигофрения, сочетающиеся с психическими нарушениями: возбуждением, ажитацией, лабильностью настроения и нарушениями поведения.
• Боли (в комбинации с анальгетиками).
• Гериатрия: гиперактивность, возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, тревожность, нарушения поведения и сна.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к хлорпротиксену или любому из вспомогательных веществ.
• Повышенная чувствительность к препаратам группы тиоксантенов.
• Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиатов), кома.
• Установленные некоррегируемые гипокалиемия или гипомагниемия.
• Наличие в анамнезе пациентов клинически значимых сердечно-сосудистых заболеваний (например, брадикардии, недавно перенесенного инфаркта миокарда, декомпенсированной сердечной недостаточности, сердечной гипертрофии, аритмий, при которых назначают антиаритмики IA и III классов), желудочковых аритмий или полиморфной желудочковой тахикардии по типу "пируэт". Врожденный синдром удлиненного интервала QT или приобретенный удлиненный интервал QT (QTc свыше 450 мсек у мужчин и 470 мсек у женщин).
• Одновременный прием с препаратами, значительно удлиняющими интервал QT.
• Непереносимость лактозы, дефицит лактозы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Состав

Состав на 1 таблетку 25 мг: действующее вещество: хлорпротиксена гидрохлорид - 25,00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 93,80 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 16,50 мг; крахмал кукурузный - 16,50 мг; коповидон - 8,25 мг.

Способ применения и дозы

Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. Дозировка подбирается индивидуально.

• Шизофрения и другие психозы: лечение начинают с 50-100 мг в сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг в сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100-200 мг в сутки.
• Абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях: суточная доза составляет 500 мг в течение периода длительностью до 7 дней, разделенная на 2-3 приема. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается.
• Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства: назначается в дозе до 75 мг в сутки, максимальная доза составляет 150 мг в сутки.
• Эпилепсия и олигофрения: суточная доза составляет 50 мг и делится на 2-3 приема. Может быть увеличена до 75-100 мг в сутки.
• Пожилые пациенты: диапазон доз составляет 25-75 мг в сутки.
• Бессонница: по 25 мг за 1 час до сна однократно.
• Боли: назначают в дозах от 75 до 300 мг в сутки, возможно применение совместно с анальгетиками.

Суточную дозу обычно делят на 2-3 приема. Хлорпротиксен не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.

Фармакологическое действие

Хлорпротиксен является нейролептиком, производным тиоксантена. Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие. Уменьшает выраженность либо устраняет тревогу, психомоторное возбуждение, беспокойство, бессонницу, галлюцинации, бред. Обладает очень низкой частотой развития экстрапирамидных эффектов. Не вызывает привыкания, зависимости или формирования толерантности. Потенцирует действие анальгетиков, обладает собственным анальгетическим эффектом, а также противозудным и противорвотным действием.

Применение при беременности и кормлении грудью

Хлорпротиксен не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для пациентки превышает возможный риск для плода. Новорожденные, подвергающиеся воздействию нейролептиков в третьем триместре, подвержены риску развития нежелательных реакций. Препарат обнаруживается в грудном молоке в незначительных концентрациях. Грудное вскармливание может быть продолжено во время лечения, если это клинически необходимо, с наблюдением за ребенком.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Препарат обладает седативным эффектом. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.