Система д/перелив. инфуз. р-ров с пласт. иглой

Описание

Система для переливания инфузионных растворов с пластиковой иглой производства KD Medical (Германия) представляет собой стерильное, одноразовое медицинское изделие, предназначенное для контролируемого парентерального введения больших объемов жидкостей. Система является ключевым компонентом для проведения инфузионной терапии и обеспечивает безопасное и эффективное соединение между контейнером с раствором (флакон, инфузионный пакет) и венозным доступом пациента.

Фармакологическая группа

Данное изделие является медицинским устройством (расходным материалом) и не относится к фармакологическим препаратам. Оно используется как проводящая система для введения лекарственных средств и инфузионных растворов, относящихся к различным фармакотерапевтическим группам.

Показания к применению

Система применяется в условиях стационара, поликлиник и служб неотложной помощи для проведения инфузионной терапии, включая:

• Коррекцию водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния.
• Парентеральное питание (введение нутриентов).
• Проведение регидратационной терапии при обезвоживании.
• Внутривенное введение лекарственных препаратов (антибиотиков, химиотерапевтических средств, кардиотоников и др.).
• Проведение детоксикационной терапии.
• Поддержание объема циркулирующей крови во время и после оперативных вмешательств.

Способ применения

Система предназначена для одноразового использования. Применение осуществляется медицинским персоналом в условиях строгого соблюдения правил асептики и антисептики.

1. Извлечь систему из упаковки, распаковать.
2. Закрыть регулятор потока (роликовый зажим).
3. Пластиковой иглой (шилом) проткнуть соответствующее отверстие инфузионного пакета или пробку флакона с раствором.
4. Подвесить контейнер с раствором на штатив.
5. Заполнить капельную камеру раствором примерно наполовину.
6. Удалить воздух из всей системы, пропуская раствор по трубке до выхода из соединительной иглы (канюли).
7. Подсоединить систему к установленному венозному катетеру или игле.
8. Отрегулировать скорость инфузии с помощью роликового зажима в соответствии с назначением врача.
9. После окончания введения утилизировать всю систему в соответствии с правилами для медицинских отходов.

Противопоказания

Противопоказания определяются характером вводимого через систему инфузионного раствора или лекарственного препарата. Абсолютным противопоказанием к использованию самой системы является нарушение целостности ее упаковки (стерильности) или видимые дефекты изделия (трещины, заломы трубки).

Побочные действия

Побочные эффекты связаны не с самой системой, а с проводимой инфузионной терапией или вводимыми препаратами (флебит, реакции на переливание, электролитные нарушения и т.д.). Неправильное использование системы может привести к воздушной эмболии, экстравазации раствора или инфицированию места венепункции.

Особые указания

• Запрещено повторное использование системы.
• Не применять, если упаковка повреждена или была вскрыта ранее.
• Контроль за ходом инфузии должен осуществляться медицинским работником.
• Не допускать образования воздушных пузырей большого объема в трубке системы.
• Следует визуально проверять прозрачность инфузионного раствора перед подключением системы.
• Хранить в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при комнатной температуре.

Производитель

KD Medical GmbH, Германия.